Metody klasické genealogie vychází z toho, co je psáno. Čím hlouběji v času jdeme, tím je psáno méně a méně. Ne vždy lze ale spoléhat na předpoklad – co je psáno, to je dáno. Proto přichází genetická genealogie, která může některé dohledané příbuzenské vztahy potvrdit nebo také vyvrátit.
Vezměme si jeden typ rodopisného bádání a tím je vývod, ve kterém hledáme rodiče rodičů. S každou generací se počet předků zdvojnásobuje, pokud nedochází k situaci, které říkáme ztráta předků. Popravdě řečeno, já osobně jsem se k pátrání svého vývodu dostal až po letech, kdy jsem zkoumal rodokmen Šemíků. Impulsem byla až tzv. rekreační genetika. Díky testu autozomální části genomu (atDNA) jsem se v několika případech propojil se vzdálenými bratranci a sestřenicemi.
Vezměme si jeden typ rodopisného bádání a tím je vývod, ve kterém hledáme rodiče rodičů. S každou generací se počet předků zdvojnásobuje, pokud nedochází k situaci, které říkáme ztráta předků. Popravdě řečeno, já osobně jsem se k pátrání svého vývodu dostal až po letech, kdy jsem zkoumal rodokmen Šemíků. Impulsem byla až tzv. rekreační genetika. Díky testu autozomální části genomu (atDNA) jsem se v několika případech propojil se vzdálenými bratranci a sestřenicemi.
Užitečnou pomůckou byl i test mé matky a strýce z otcovy strany. Oblasti, odkud pocházejí otcovy (Havlíčkobrodsko) a matčiny (okolí Litomyšle) linie, jsou geograficky odděleny. To mi pomáhá při základní selekci případných genetických shod. Zabývám se především těmi shodami, u kterých dochází k triangulaci se strýcem nebo matkou.
|
|
db |
shoda (%) |
shoda (cM) |
počet segmentů |
nejdelší segment (cM)… |
…na společném chromozomu (Matka/Strýc) |
|
|
MH |
0,30 |
2 |
13 |
5 |
|
|
dtto |
GM |
|
12,1 |
1 |
12,1 |
5
(M-) |
|
dtto |
FT |
|
11,5 |
1 |
11,5 |
5
(M+) |
|
8
generací (4C3R) |
MH |
0,40 |
2 |
21,6 |
2
(S+) |
|
|
dtto |
GM |
|
20,5 |
1 |
20,5 |
2
(S+) |
|
7
generací (5C1R) |
GM |
|
7 |
6,2 |
8
(S+) |
|
|
5
generací (4C) |
MH |
0,80 |
1 |
55,5 |
17
(M+) |
|
|
dtto |
FT |
|
11,9 |
1 |
11,9 |
17
(M+) |
|
5
generací (4C) |
MH |
0,90 |
3 |
41,7 |
14
(S-) |
|
|
5
generací (3C1R) |
MH |
0,90 |
3 |
31,9 |
8
(S+) |
|
|
dtto |
FT |
|
61,0 |
3 |
31,5 |
8
(S+) |
|
5 generací
(3C1R) |
MH |
1,70 |
5 |
40,3 |
2
(S) |
|
|
dtto |
GM |
|
139,2 |
7 |
38,9 |
2
(S+) |
V tabulce jsou moje nálezy z posledních let. Všechny tři atDNA testy jsem nechal dělat u Family Tree DNA (FT). Pak jsem výsledky nahrál do databáze MyHeritage (MH) a na GEDmatch (GM). Když se objeví na některém z chromozomů nejdelší segment nad 10 cM a dojde k triangulaci s matkou (M) nebo s bratrem otce (S), zkusím kontaktovat druhou stranu. Jestliže potenciální bratranec či sestřenice zareaguje (není to pravidlem), zkusím zjistit, zda nemáme stejná příjmení a stejnou oblast, kde předci žili. Pokud nemáme dohledány v matrikách a v dalších písemných zdrojích předky, ve kterých bychom se protli, zkusím zapátrat a dostat se ke společnému manželskému páru vzdálenému často 5 i více generací. Ze shody v centimorganech (cM) lze odhadnout vztah dvou jedinců. Odhad vychází ze statistických metod a nabízí pravděpodobnost jednotlivých vztahů.
Triangulace obvykle ukáže u matky nebo strýce větší (M+ / S+) shodu než u mě. Výjimečně je shoda stejná nebo dokonce menší (M- / S-). Čím více generací nás odděluje, tím se zmenšuje velikost shody, a zmenšuje se i pravděpodobnost jakékoli shody. V případě potomka Jakuba Lenocha z matčiny strany je vzdálenost deset generací. Máme velké štěstí, že vůbec nějakou shodu máme. Moje matka ale na MH už s potomkem Jakuba nemá shodu žádnou. To však neznamená, že nejsme příbuzní, byť vzdálení.
Žádné komentáře:
Okomentovat