Bourání zdi

DNA tvoří dvě navzájem
spletené šroubovice

Je logické, že při pátrání se postupně dostaneme v minulosti k hranici, kdy písemné záznamy mizí. Je jich méně a méně. Známe-li lokalitu, kde předci žili, můžeme běžně postupovat až k 18. století. Narazit na pomyslnou zeď můžeme ale již dříve. Nestálost příjmení před rokem 1780, matriční knihy podlehly požáru, předci měli stěhovavá povolání, narození dítěte svobodné matce. To jsou namátkou některé okolnosti či události, které brzdí, a někdy i znemožňují pokračovat v daných liniích hlouběji do historie.

Pokusem o nabourání zdi ve směru čistě mužské linie může být genetický test Y chromozomu. Tento chromozom patří k nejmenším co do počtu bází, ve kterých se uchovávájí informace složené z "písmen" A-C-G-T. Je jich v tomto chromozomu necelých 60 miliónů. Čím více bází test analyzuje, tím detailnější a přesnější výsledky získáme. To nám umožňuje:

• Hlubší pohled do minulosti: Díky analýze většího počtu bází můžeme lépe určit, kdy se různé mužské linie rozdělily a odhalit tak starší příbuzenské vztahy.
• Přesnější zařazení do haploskupin: Test nám umožňuje přesněji zařadit našeho předka do konkrétní haploskupiny a sledovat její vývoj v průběhu času.
• Objevení nových variant: Díky testu můžeme objevit nové varianty na chromozomu Y, které ještě nebyly popsány.

Čekalo se na bratrance v „modré zóně“
(období 1600 n.l. - 1000 př.n.l.)

Test Big Y od společnosti Family Tree DNA (FTDNA) zpracovává přibližně 10 až 12 milionů párů bází Y chromozomu.

Po ustavujícím testu, kdy jsem s mým 9. bratrancem Petrem vytvořili dvě genetické linie, nastalo období čekání, zda se objeví někdo ze skupiny vzdálených bratranců a vytvoří ve zdi trhlinu, která nás posune v přesnějším určení místa a času naší migrační historie. To bylo na jaře roku 2023. Čekání jsem si chtěl vyplnit pokusem o rozdvojení obou linií. Vybral jsem laboratoř, která slibovala sekvenování, ze kterého by se daly vytáhnout výsledky Y chromozomu, ale i autozomální a mitochondriální DNA.

Celogenomové sekvenování (WGS) u firmy Dante skončilo nezdarem. Po objednání, odběru u dvou bratranců (M. Š. a V. Š.) a odeslání do laboratoře jsem se výsledků nedočkal. Musel jsem vymáhat zpět peníze, což se nakonec ve spolupráci s mou bankou podařilo.

Ještě dříve, než byla smutná kapitola s Dante ukončena, se objevilo něco ve vzduchu. A vskutku, objevil se kontakt na Eda Misku. Nechal otestovat svého 95 letého otce, který se narodil v Severní Dakotě. Edův praděda přišel do Ameriky ze Studnice u Hlinska. Smrdov/Sázavka u Světlé nad Sázavou není daleko. To může vyvolávat různé hypotézy, kde náš nejbližší společný předek mohl žít a odkud přišli jeho předci.

Roman                         Ed

1. František (*1934,+2015)     father (b.1929)

2. František (*1908,+1992)     GF Alvin (b.1897?)

3. Alois (*1874,+1944)         GGF Joseph/Josef (b.1868, d. 1943)

4. Jan (*1849,+1929)           2GGF John/Jan (b.1846, d. 1928)

5. Josef (*1821,+1896)         3GGF Václav (b.1811)

6. František (*1795,+1856)     4GGF Jan (b. 1784)

7. Josef (*1743,+1814)         5GGF Josef (b. ~1760)

8. Jiří (*1689,+1762)          .

9. Václav (*1661)              .

10.Adam (narozen ~1628)        .

.                             .

.                             .

.                             .

30?  Nejbližší společný předek  Most recent common ancestor(b. TMRCA)

Po roce jsem opět oslovil Miroslava, 4. bratrance (4C) Petra Šemíka. Jeho vzorky DNA jsou právě nyní v laboratořích FTDNA a analyzují se pro Big Y. Výsledky Edova otce jsou ve zpracování na yfull, kde si ověříme výpočet doby, kdy žil náš nejbližší společný předek.